了研究所。刚好，这几位大佬难得都从各自的实验室和研究所里聚到了医院，院办那边就把这段时间堆积来的，有些拿不准的疑难杂症安排上了。”

“懂了，择日不如撞日。”

这大佬的日程，就是这么朴实充实且突然。

时间一到，都没有多少开场废话，第一位负责汇报的主治医生已经站到了讲台上，分享极其详尽的病例资料。

这是一个血科的年轻男患者，没有发烧，没有疹，没有任何特异的指向症状。

只是表现为轻度的贫血，人像被什么东西忽然了气神一样，在短时间急速爆瘦。

患者自己主观的全受，就是人很累，累到连说话都觉得费力。

他辗转碾转过几乎所有的科科室，能的检查全都遍了，除了证实他确实存在轻度贫血之外，其他什么肝功能、ct、甲状功能、全瘤标志筛查等等全显示正常。

家族遗传史也早已被彻底排除。

因为始终没有现发烧、疹等典型伴随症状，这位主治已经逐项排除了不少罕见病可能，比如风免疫类的成人斯尔病。

徐云珂调整了一坐姿，开始耐心而专注地听着几个医生条理清晰的推理讨论过程。

这名患者住院之后，前前后后涉及的检查已经超过了39项。

血系统自的代谢类问题，像凝血全、溶血全，都已经透了，依然找不到元凶。

现在就差最后一步骨髓穿刺了，因为外周血的检查始终没有捕捉到任何异常细胞或明确病因。

然而，骨髓穿刺的最终病理结果，最快也需要再等上三天。

可病床上患者的况，却是一天比一天可见地糟糕。

院时勉力维持在105的血红白，在极短的时间已经断崖式地降到了90，更令人心悸的是，他的表面，开始毫无征兆地现一块块青紫的淤斑。

这说明已经现凝血功能障碍了。

“原发的免疫血小板减少症，虽然是罕见病，但并非不可能。消化镜的隐匿血，彻底排除了吗？”坐在倪教授侧边的一位老教授，几乎是瞬间就抓住了心关键，声音沉稳而犀利。

“已经排除了，镜全是。”

“那就再急加一个ob实验。”老教授垂帘，几乎不假思索地就给了明确的一步指令，“单纯的骨髓穿刺，如果没有合并特殊染背景，是不会现这全凝血障碍的。大概率是伊文综合征，一相当罕见的自免疫血疾病，免疫系统在同时攻击自的红细胞和血小板。一个病例吧。你想让这罕见病用你的名字来命名，还早得很呢。”

……

徐云珂锐地注意到，这位年轻的主治医生在汇报这例罕见患者时，整个人都焕发着一奇异而亢奋的光芒。

就因为在座的专家们还完全没有给确切诊断，让他的神亮得惊人。

一旁，方学荣特意凑过来，嘀咕着补充背景：“这人是血科里有名的，专门只收这让所有人都疼的罕见病。据说他这辈目标，就是有朝一日，能有一个以他自己的名字命名的疾病。”